Описание анализа Медь в Туймазы

Код: 04.907

Price: 350 руб

Описание

Медь – важный катион, входящий в состав многих ферментов. Они принимают активное участие в метаболизме железа, формировании соединительной ткани, выработке энергии на клеточном уровне, продукции меланина (пигмента, отвечающего за цвет кожи) и в нормальном функционировании нервной системы.

Недостаточность меди, как и ее избыток - редкие патологичеcкие состояния. Чаща встречается перенасыщение организма медью, связанное с нарушением ее обмена, либо хроническим отравлением. Наследственное заболевание, приводящее к повышенному отложению меди в тканях организма называется болезнь Вильсона-Коновалова (Уильсона-Коновалова).

Подготовка

при проведении биохимических, гормональных, гематологических тестов, комплексных иммунологических тестов, результаты которых зависимы от физиологического состояния человека.

·         По возможности, рекомендуется сдавать кровь утром,  натощак (не менее 8 часов и не более 14 часов голода, питье – вода, в обычном режиме), накануне избегать пищевых перегрузок.

Показатели крови могут существенно меняться в течение дня, для утренних часов рассчитаны референсные интервалы многих лабораторных показателей.         Если вы принимаете какие-то лекарственные препараты - следует проконсультироваться с врачом по поводу целесообразности проведения исследования на фоне приема препаратов или   возможности отмены приема препарата перед исследованием, длительность отмены определяется периодом выведения препарата из крови (в среднем, рекомендуют выждать 4-5 периодов полувыведения препарата, указанного в аннотации).

·         Алкоголь – исключить прием алкоголя накануне исследования.

·         Курение - не курить минимально в течение 1 часа до исследования.

·         Исключить физические и эмоциональные перегрузки накануне исследования

·         После прихода в лабораторию отдохнуть (лучше - посидеть) 10-20 минут перед взятием проб крови.

·         Нежелательно сдавать кровь для лабораторного исследования вскоре после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования и других медицинских процедур.

Требования

Для диагностики болезни Вильсона-Коновалова (как правило совместно с тестом на церулоплазмин).

Для оценки состояния пациента при подозрении на отравление медью, а также при ее недостатке или при нарушениях, влияющих на обмен меди (вместе с тестом на церулоплазмин.

Для контроля за эффективностью лечения болезни Вильсона-Коновалова и патологического состояния, вызванного избытком меди или ее излишней потерей.

Показания

Интерпретация результатов

Причины повышения уровня меди:

внутривенное введение медьсодержащих растворов,

применение оральных контрацептивов,

первичный билиарный цирроз,

хронические воспалительные заболевания (ревматоидный артрит, системная красная волчанка),

гемохроматоз,

гипертиреоз,

гипотиреоз,

лейкоз,

лимфома,

анемия (пернициозная, железодефицитная, апластическая).

Причины снижения уровня меди:

болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос»),

болезнь Вильсона – Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация),

заболевания желудочно-кишечного тракта (спру, целиакия, поражения тонкого кишечника),

заболевания почек и печени,

долгий период энтерального питания,

квашиоркор,

муковисцидоз,

нарушения обмена коллагена,

первичный остеопороз,

саркоидоз.

Результаты исследования должны оцениваться в комплексе с анализом на церулоплазмин и клиническими данными. Изолированное повышение концентрации меди в крови не является подтверждением наличия заболевания, а лишь указывает на необходимость дальнейшего клинического поиска.